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手術(shù)室凈化工程中有哪些常見的誤區(qū)?
發(fā)布時間:2024-10-17
手術(shù)室凈化工程的目標在于創(chuàng)造一個高度無菌、安全且適宜手術(shù)操作的環(huán)境,但在實施過程中,一些常見誤區(qū)可能會影響其效果和效率。以下是一些需要注意的典型誤區(qū):1、過度依賴空氣凈化設備雖然高效的空氣凈化系統(tǒng)如HEPA過濾器對維持手術(shù)室空氣質(zhì)量至關(guān)重要,但僅依靠這些設備而不注重整體環(huán)境管理和...
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2022
3-24
無塵車間的整體布局
1、無塵車間的平面布局無塵車間一般包括無塵區(qū)、準無塵區(qū)和輔佐區(qū)三部分。無塵車間的平面安置能夠有以下幾種方法:外廊盤繞式:外廊能夠有窗和無窗,兼作觀賞和放置一些設備用,有的在外廊內(nèi)設直勤采暖。外窗有必要是雙層密封窗。內(nèi)廊式:無塵車間設在外圍,...
2022
3-23
GMP潔凈車間對潔凈度的要求
GMP凈化車間發(fā)展到今天,已不是GMP凈化車間要不要空氣潔凈技術(shù)的問題,而是如何更好發(fā)揮空氣潔凈技術(shù)作用的問題。那么,GMP凈化車間對空氣潔凈度要求都有哪些?在我國GMP中與空氣潔凈度要求的規(guī)定如下:(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境:...
2022
3-23
GMP凈化車間潔凈度不合格原因
一般在對GMP凈化車間進行檢測的時候,往往都會出現(xiàn)一些潔凈度檢測不通過的情況,有的是廠房局部,也有整個工程。如果凈化工程檢測不合格,雖然甲乙雙方通過整改、調(diào)試、清潔等達到了要求,但往往浪費了大量的人力和物力,耽誤了工期,延誤了GMP認證的進...
2022
3-23
GMP凈化實驗室分類
生物制藥企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和管理體系,最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的藥物產(chǎn)品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制...
2022
3-22
凈化車間結(jié)構(gòu)及凈化方式
結(jié)構(gòu)材料1.凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造,其特點為美觀、剛性強。圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。2.地面可采用環(huán)氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板,有防靜電要求的,可選用防靜電型。3.送回風管道用熱渡鋅...
2022
3-22
各行業(yè)無塵凈化車間的溫濕度要求
無塵凈化車間的溫濕度要求,與中央空調(diào)廠房普通生產(chǎn)區(qū)域差異之處,它不僅需要滿足生產(chǎn)者(員工)的舒適感,而且還需兼顧生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品特性的要求。不同生產(chǎn)工藝對生產(chǎn)環(huán)境的要求各有不同,隨著產(chǎn)業(yè)升級生產(chǎn)工藝(環(huán)境)對潔凈車間潔凈度提升同時,很多用戶也...
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